单项选择题
根据2017年版《医疗器械监督管理条例》，出具虚假的医疗器械临床试验报告的临床试验机构，将在（）内不得开展医疗器械临床试验活动。
A.5年B.10年C.15年D.20年
单项选择题 新修订的《医疗器械标准管理办法》，自（）起施行。
单项选择题 对满足基础通用、与强制性标准配套、对医疗器械产业起引领作用等需要的技术要求，可以制定为（）
单项选择题 对保障人体健康和生命安全的技术要求，应当制定为（）
