单项选择题
医疗器械的召回行动通常由哪个单位负责实施()?
A.医疗器械的使用单位B.医疗器械的经营企业C.医疗器械的生产企业D.食品药品监督管理部门
单项选择题 医疗器械的注册证书有效期满后,生产企业想要继续生产该医疗器械,应该如何做()?
单项选择题 医疗器械的分类管理是基于什么原则进行的()?
单项选择题 足部的附骨形态上属于()。
单项选择题 无菌器械生产企业的企业名称发生变更时,需经下列哪一部门批准()。
单项选择题 下列哪项不属于医疗器械注册时需要提交的资料()?