配伍题
A.4q35
B.19q13.3
C.Xp21
D.5q11~13
E.1q31~32
配伍题 肌肉的实质性病变直接损害肌原纤维而致的肌肉疾病可见于()|由于终板电位下降而引起的去极化阻断而致的肌肉疾病可见于()|由于膜电位不稳定而致的肌肉疾病则见于()|因缺乏某些酶或载体不能进行正常的氧化代谢而使ATP生成障碍,影响肌肉的能量供应而致的肌肉疾病可见于()
配伍题 面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()|假肥大型肌营养不良的致病基因位于()|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()
配伍题 此患儿首先考虑为何病()|针对此患儿,目前适宜的治疗为()|如患儿的姨表兄弟也患此病,而患儿之母欲生第二胎,其产前必须要做何检查及处理()
配伍题 Thomsen病通常不伴肌无力和肌萎缩,但至儿童早期症状牙进展,成年期趋于稳定,自出生就存在全身性()|Duchenne型肌营养不良患儿肢体近端肌萎缩明显,90%的患儿可见肌肉脂肪浸润引起腓肠肌()|肢带型肌营养不良也称为()
配伍题 面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组()|埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于()|先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病,与何染色体突变有关()