判断题
植入性的动物源医疗器械生产企业应当对用于医疗器械生产的动物源性供体进行风险分析和管理。（）
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判断题 设计和开发输出资料不包括样机或样品。（）
判断题 植入性医疗器械末道清洗用水不需要使用纯化水。（）
判断题 注册申请人逾期未提交补充资料的，由技术审评机构终止技术审评，提出不予批准的建议，国家食品药品监管总局核准后作出不予批准的决定。（）
