多项选择题
提示：药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息，也直接影响药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法，哪些是错误的（）
A.药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶 B.多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小 C.对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大 D.溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大 E.多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大
多项选择题 提示：液体制剂可按分散系统分为均相液体制剂和非均相液体制剂。下列哪些是非均相液体制剂（）
多项选择题 提示：根据分子组成的特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为离子表面活性剂和非离子表面活性剂。下列哪些是非离子表面活性剂（）
多项选择题 提示：制备液体制剂时，为了提高某些难溶性药物的溶解度，常加入附加剂。以下叙述哪些是正确的（）
单项选择题 胰岛素不能口服的主要原因是（）
多项选择题 影响药物经皮渗透的因素有（）
