单项选择题 新的药品不良反应是（）

单项选择题 药品不良反应是指（）

单项选择题 我国开始实施药品分类管理制度的时间是（）

单项选择题 负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是（）

单项选择题 “医疗机构制剂许可证”变更分为（）

单项选择题 药品的通用名称不得选用的字体有（）

单项选择题 需在药品说明书中醒目标示的内容有（）

单项选择题 紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为（）

单项选择题 规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须（）

单项选择题 不合理处方包括（）

单项选择题 《药品类易制毒化学品购用证明>的有效期为（）

单项选择题 易制毒化学品专用账册保存期限应当（）

单项选择题 省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为（）

单项选择题 设立新药监测期的国产药品应当（）

单项选择题 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（）

单项选择题 “四查十对”中查药品时，应对（）

单项选择题 《处方管理办法》规定，每张处方不得超过（）

单项选择题 经皮给药制剂的类型不包括（）

单项选择题 作为靶向制剂的微囊与微球的粒径范围应为（）

单项选择题 下列不是影响微囊药物释放速率的主要因素是（）