单项选择题 药物经体内代谢后（）

单项选择题 同服氯霉素可使苯妥英钠的活性增强，甚至出现毒性，这是由于（）

单项选择题 同服乙醇可使甲苯磺丁脲的疗效减弱，这是由于（）

单项选择题 具有肝药酶活性抑制作用的药物是（）

单项选择题 下列药物中对肝药酶有诱导作用的是（）

单项选择题 下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）

单项选择题 促进药物生物转化的主要酶系统是（）

单项选择题 药物代谢反应方式不包括（）

单项选择题 不符合药物代谢的叙述是（）

单项选择题 影响药物转运的因素不包括（）

单项选择题 巴比妥类在体内分布的情况是（）

单项选择题 影响药物体内分布的因素不包括（）

单项选择题 药物与血浆蛋白结合后（）

单项选择题 与药物-血浆蛋白结合描述不符的是（）

单项选择题 影响药物分布的因素不包括（）

单项选择题 舌下给药的特点是（）

单项选择题 药物的首过消除可能发生于（）

单项选择题 下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点（）

单项选择题 注射给药吸收的特点不包括（）

单项选择题 不符合口服给药的叙述是（）

单项选择题 一般来说，吸收速度最快的给药途径是（）

单项选择题 与药物吸收无关的因素是（）

单项选择题 下列因素中与口服药物吸收无关的是（）

单项选择题 关于药物跨膜转运的叙述中错误的是（）

单项选择题 阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收（）

单项选择题 某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解离度约（）

单项选择题 某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa值约为（）

单项选择题 弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为（）

单项选择题 体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的（）

单项选择题 对药物简单扩散的叙述中，错误的是（）

单项选择题 有关药物简单扩散的叙述错误的是（）

单项选择题 脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是（）

单项选择题 非竞争性受体拮抗药（）

单项选择题 下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用（）

单项选择题 竞争性拮抗剂具有的特点是（）

单项选择题 下列关于受体拮抗剂的描述中，错误的是（）

单项选择题 受体拮抗剂的特点是（）

单项选择题 下列药物中治疗指数最大的是（）

单项选择题 安全范围是指（）

单项选择题 下列有关药物安全性的叙述，正确的是（）