单项选择题
医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。
A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。 B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
问答题 简述委托生产备案需要提交的资料。
问答题 简述医疗器械的分类管理。
问答题 简述医疗器械的定义及目的。
