单项选择题
临床试验的受试产品为首次用于植入人体的医疗器械，应当具有该产品的（）。
A.动物试验报告B.植物试验报告C.人体试验报告D.生物试验报告
单项选择题 YY/T 0287可用于（）评定组织满足顾客和法规要求的能力。
单项选择题 ISO 13485管理体系（）。
单项选择题 《医疗器械监督管理条例》第七章法律责任中对涉及违法单位的哪些人员进行处罚？（）
