多项选择题
为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括：（）
A.药物合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择B.处方筛选、制备工艺、检验方法、C.质量指标、稳定性D.药理、毒理、动物药代动力学等
单项选择题 （）是由医学、药学及其他背景人员组成的委员会，其职责是通过独立地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等，确保受试者的权益、安全受到保护。
单项选择题 关于药物临床试验管理的说法，错误的是（）。
单项选择题 根据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP的是（）。
