单项选择题 申办者提供的试验用药品的包装标签上应当标明（）

单项选择题 申办者应基于（）进行质量管理

单项选择题 除试验方案或者其他文件（如研究者手册）中规定不需立即报告的严重不良事件外，研究者应当立即向申办者书面报告所有（），随后应当及时提供详尽、书面的随访报告。