单项选择题 （）在接受临床试验前，应当根据试验用医疗器械的特性，对相关资源进行评估，以决定是否接受该临床试验。

单项选择题 列入需进行临床试验审批的第（）医疗器械目录的，还应当获得国家药品监督管理局的批准。

单项选择题 对于多中心临床试验，申办者应当保证在临床试验前已制定文件，明确（）和其他研究者的职责分工。