判断题 申办者应当结合临床试验期间的新知识和经验，定期评估风险控制措施，以确保现行的质量管理的有效性和适用性。

判断题 盲法试验揭盲以后，申办者应当及时把受试者的试验用药品情况书面告知研究者。

判断题 申办者的一切职责要求也适用于CRO，如果CRO已经承担了一个申办者的与试验相关责任和职能。