单项选择题
境内第三类医疗器械由()食品药品监督管理审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A.县级 B.市级 C.省、自治区、直辖市 D.国家
单项选择题 境内第一类医疗器械由()机构审查备案资料。
单项选择题 《医疗器械注册管理办法》于()经国家食品药品监督管理局局务会审议通过
单项选择题 医疗器械有商品名称的,可以同时标注产品名称与商品名称,但医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的()倍。