单项选择题
境内第一类医疗器械由()机构审查备案资料。
A.县级食品药品监督管理B.市级食品药品监督管理C.省级食品药品监督管理D.国家食品药品监督管理
单项选择题 《医疗器械注册管理办法》于()经国家食品药品监督管理局局务会审议通过
单项选择题 医疗器械有商品名称的,可以同时标注产品名称与商品名称,但医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的()倍。
单项选择题 《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定