多项选择题
第三类体外诊断试剂的产品技术要求中应当以附录形式明确()要求。
A.性能指标B.主要原材料C.生产工艺D.半成品
多项选择题 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定,医疗器械上市许可持有人,包括()。
多项选择题 医疗器械召回时,可以在产品所在地完成的行为包括()。
多项选择题 医疗器械的召回通知应当包括以下内容()。