多项选择题 下列（）不属于第一类体外诊断试剂。

多项选择题 医疗器械缺陷的调查与研究与（）有关。

多项选择题 医疗器械召回可分为（）。

多项选择题 持有人开展医疗器械再评价，应当根据产品上市后获知和掌握的产品安全有效信息、临床数据和使用经验等，对原医疗器械注册资料中的（）、说明书、标签等技术数据和内容进行重新评价。

多项选择题 再评价报告应当包括（）等。