多项选择题
下列()不属于第一类体外诊断试剂。
A.微生物培养基B.用于酶类检测的试剂C.用于人类基因检测相关的试剂D.用于药物及药物代谢物检测的试剂
多项选择题 医疗器械缺陷的调查与研究与()有关。
多项选择题 医疗器械召回可分为()。
多项选择题 持有人开展医疗器械再评价,应当根据产品上市后获知和掌握的产品安全有效信息、临床数据和使用经验等,对原医疗器械注册资料中的()、说明书、标签等技术数据和内容进行重新评价。
多项选择题 再评价报告应当包括()等。
多项选择题 报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当()。