单项选择题
（）级以上地方人民政府应当加强对行政区域的医疗器械监督管理工作的领导，组织协调行政区域内的医疗器械监督管理工作以及突发事件应对工作，加强医疗器械监督管理能力建设，为医疗器械安全工作提供保障。
A.县B.市C.省（自治区、直辖市）D.国务院
单项选择题 受理注册申请的药品监督管理部门在组织对医疗器械的技术审评时认为必要时应当组织开展（）。
单项选择题 开展临床试验，（）向受试者收取与临床试验有关的费用。
单项选择题 国务院药品监督管理部门审批临床试验，应当自受理申请之日起60个工作日内作出决定并通知临床试验申办者。逾期未通知的，视为（）。
