单项选择题
对启动再评价的境外医疗器械产品，由（）发出警示、公告、暂停销售、暂停使用、责令召回等控制措施。
A.经营企业B.生产企业C.省级药监部门D.国家药品监督管理局
单项选择题 对安全有效能保证的医疗器械产品，原医疗器械注册审批部门可以作出（）医疗器械注册证书的决定。
单项选择题 以下情形中，不属于医疗器械生产企业必须开展再评价情形是（）
单项选择题 由于产品的设计缺陷、已经注册审核的使用说明书不准确或不充分等原因造成的，但产品质量合格的事故属于（）
