单项选择题
现行《医疗器械临床试验质量管理规范》针对的医疗器械临床试验不包括()。
A.常规外科手术器械进行的临床试验B.第二类医疗器械进行的临床试验C.第三类医疗器械进行的临床试验D.体外诊断试剂进行的临床试验
单项选择题 对医疗器械产品进行技术评价的最主要手段是()。
单项选择题 为了更好的与国际接轨,我国医疗器械标准与国际标准的一致性达到()。
单项选择题 以下()是医疗器械推荐性国家标准。
单项选择题 医疗器械标准的组织制修订部门是()。
单项选择题 已注册的医疗器械,其管理类别由高类别调整为低类别的,()管理类别由低类别调整为高类别的,()。