单项选择题 境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。

单项选择题 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》

填空题 .医疗器械产品的储存应保持器械与墙壁之间的距离是（）cm。