填空题 GB8368-1998《一次性使用输液器》是（）。

填空题 根据《医疗器械监督管理条例》规定，以下不属于第三类医疗器械的表述有（）。

单项选择题 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查，并根据（）对申请资料进行审查。