单项选择题
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查，并根据（）对申请资料进行审查。
A.医疗器械经营企业许可证管理办法》 B.《医疗器械监督管理条例》 C.《医疗器械临床试验规定》 D.《医疗器械分类规则
单项选择题 国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。
单项选择题 医疗器械的使用时限为暂时使用是指：器械预期连续使用的时间在（）小时以内。
填空题 .医疗器械国家标准和（）由国家设立的各项医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
