多项选择题

A.医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未依照条例规定整改、停止生产、报告的
B.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的
C.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的
D.在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回,或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停生产、进口、经营后,仍拒不停止生产、进口、经营医疗器械