单项选择题 糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体阻断药是（）

单项选择题 与游离的Ⅹa活性位点结合，阻断其与底物的结合，而且也能够灭活与血小板上的凝血酶原酶复合物结合的Ⅹa是（）

单项选择题 抑制维生素K环氧还原酶，阻止维生素K由环氧型向氢醌型转变，从而影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性的是（）

单项选择题 氨烷基醚类的代表药，能竞争性阻断组胺H1受体，具有肝药酶诱导作用，临床主要用于荨麻疹、过敏性鼻炎和皮肤瘙痒等皮肤、黏膜变态反应性疾病的药物是（）

单项选择题 对需氧的革兰阴性菌包括铜绿假单胞菌有很强的活性，对各种β-内酰胺酶稳定，耐受性好，副作用发生率低，与青霉素类和头孢菌素类不发生交叉过敏反应的药物是（）

单项选择题 左氧氟沙星的结构特征和作用特点不正确的是（）

单项选择题 通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗的药物是（）

单项选择题 属于长效胰岛素，可与短效胰岛素或口服降糖药合用，适用于中度糖尿病患者的是（）

单项选择题 关于反式己烯雌酚及其衍生物说法错误的是（）

单项选择题 他汀类药物的特征不良反应是（）

单项选择题 作为卡托普利的前药，在体内去乙酰化和酰胺水解后迅速转变为卡托普利的药物是（）

单项选择题 我国药物化学家提出了“适度抑制”的理念作为研制COX抑制药的原则，即对COX-2有选择性抑制作用，但选择性不宜过强，对COX-2和COX-1的抑制活性调节在一定的范围内，基于已有COX-2抑制药的结构构建了药效团，以不饱和吡咯烷酮作为支架，连接有甲磺酰基取代苯和甲基苯形成的药物结构，设计合成了（）

单项选择题 结构中含有（）

单项选择题 较适用于肾性高血压和妊娠高血压的是（）

单项选择题 关于多巴胺的说法错误的是（）

单项选择题 关于肾上腺素说法错误的是（）

单项选择题 关于马来酸氯苯那敏说法错误的是（）

单项选择题 临床上被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的是（）

单项选择题 属于强效的选择性5-HT和NE再摄取抑制药，临床用于治疗重度抑郁症，糖尿病周围神经痛，女性中至重度应激性尿失禁的药物是（）

单项选择题 含有苯乙醇胺类结构，具有阻断β受体和延长心肌动作电位的双重作用的是（）