单项选择题 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现（）医疗器械不良事件，应当立即向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在24小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。

单项选择题 承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作的部门是（）

多项选择题 医疗机构转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门（）