判断题 对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案。

判断题 只有第三类医疗器械应当标明医疗器械注册证编号。

判断题 国家根据医疗器械产品类别，全部实施医疗器械唯一标识制度，实现医疗器械可追溯。