判断题
国家根据医疗器械产品类别,全部实施医疗器械唯一标识制度,实现医疗器械可追溯。
错误
判断题 医疗器械应当使用通用名称。
判断题 国家支持医疗机构开展临床试验,将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审,鼓励医疗机构开展创新医疗器械临床试验。
判断题 医疗器械产品注册、备案,必须进行临床评价。