多项选择题
由申办者负责制定和修改的临床试验相关文件包括()
A.研究者手册 B.临床试验方案 C.知情同意书 D.病例报告表 E.标准操作规程 F.临床试验总结报告
多项选择题 伦理委员会对医疗器械临床试验申请的审批意见包括如下几种?()
多项选择题 以下哪些属于对多中心临床试验的要求()
单项选择题 “自检报告”是否属于临床试验前申报者需要向伦理委员会提交的文件?()