单项选择题
《医疗器械经营企业许可证》管理办法于2004年()月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年()月9日起施行。
A.6;8 B.7;8 C.8;9
单项选择题 《医疗器械监督管理条例》于()年12月28日国务院第24次常务会议通过,自()年4月1日起施行。
单项选择题 注射器属于()类医疗器械。
单项选择题 医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品()编号。