多项选择题
根据现行《条例》的规定，医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合（）应当立即停止生产，通知相关生产经营企业、使用单位和消费者停止经营和使用，召回已经上市销售的医疗器械。
A.经注册或者备案的产品技术要求B.强制性标准C.存在其他缺陷的D.推荐性标准
多项选择题 对于缺陷产品，欧美国家在召回实践中通常运用以下（）来认定。
单项选择题 拒绝召回缺陷医疗器械的法律责任，错误的是（）
单项选择题 对于医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，错误的处罚是（）
