单项选择题 医疗器械的生产、经营和使用单位应当如何确保医疗器械的追溯性（）？

单项选择题 医疗器械的进口单位在进口医疗器械时，应当遵守哪些规定（）？

单项选择题 医疗器械的临床试验数据应当如何保存（）？

单项选择题 医疗器械的生产企业在发现医疗器械存在质量问题时，应该如何处理（）？

单项选择题 医疗器械的生产企业应当如何保证医疗器械的包装和标签的合规性（）？