单项选择题
医疗器械的临床试验数据应当如何保存()?
A.无需保存B.仅保存一部分C.保存所有原始数据和相关文件D.仅在需要时提供
单项选择题 医疗器械的生产企业在发现医疗器械存在质量问题时,应该如何处理()?
单项选择题 医疗器械的生产企业应当如何保证医疗器械的包装和标签的合规性()?
单项选择题 医疗器械的生产企业应当如何对医疗器械进行质量控制()?
单项选择题 医疗器械的进口单位在进口医疗器械时,应当如何确保产品的质量和安全()?
单项选择题 医疗器械的召回通知应当如何发布()?