单项选择题 医疗器械的进口单位在进口医疗器械时，应当如何确保产品的质量和安全（）？

单项选择题 医疗器械的召回通知应当如何发布（）？

单项选择题 医疗器械的临床试验数据应当如何管理（）？

单项选择题 医疗器械的注册证书被撤销后，已上市销售的医疗器械应当如何处理（）？

单项选择题 医疗器械的追溯性在哪些环节起到重要作用（）？