单项选择题 医疗器械的临床试验数据应当如何管理（）？

单项选择题 医疗器械的注册证书被撤销后，已上市销售的医疗器械应当如何处理（）？

单项选择题 医疗器械的追溯性在哪些环节起到重要作用（）？

单项选择题 医疗器械的进口单位在进口医疗器械时，需要向哪个部门提交进口申请（）？

单项选择题 医疗器械的召回行动通常由哪个单位负责实施（）？