单项选择题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()
A.三年 B.四年 C.五年 D.十年
单项选择题 根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于()
单项选择题 应当按照规定进行补充申请的是()
单项选择题 《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()