单项选择题
药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照()第九条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C.《中国药典》 D.《药品生产监督管理办法》
单项选择题 企业可以采用经过验证的(),达到药品生产质量管理规范的要求。
单项选择题 药品生产质量管理规范为药品()的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求,由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定。
单项选择题 自检应当有记录。自检完成后应当有()。