单项选择题
生产、使用定制式医疗器械前应当向()所在地药品监督管理部门备案。
A.医疗器械生产企业B.医疗机构C.医疗器械生产企业或医疗机构D.医疗器械生产企业和医疗机构
单项选择题 《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的实施日期是()。
单项选择题 定制式医疗器械()委托生产。
单项选择题 下列情形中,应该给予延续注册的是()。
单项选择题 下列()情形属于体外诊断试剂变更申请事项,不需要按照注册申请办理。
单项选择题 受理体外诊断试剂注册申请的药品监督管理部门应当自受理之日起()内将申报资料转交技术审评机构。