判断题 如果申办者停止一个试验用药品的临床研究，申办者应当通报所有研究者/研究机构，可以不通知监管部门。

判断题 试验的科学完整性和试验数据的可靠性主要取决于试验设计。

判断题 监查员应当由申办者指定，但是必须将其资质在监管机构备案。