单项选择题 盐酸普鲁卡因在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇，属于（）

单项选择题 下列高水溶性药物中其体内吸收决定因素为渗透率的是（）

单项选择题 铂金属络合物其作用机制是铂金属络合物进入肿瘤细胞后，在体内络合成一个闭合的五元状络合物环，不能形成正常双螺旋结构（）

单项选择题 全身麻醉药其麻醉作用与药物的有关的是（）

单项选择题 与阿托品作用靶点相同，可进入中枢具有治疗晕车的药物为（）

单项选择题 利多卡因在进入血一脑屏障后产生的中枢神经系统的副作用原因为（）

单项选择题 结构中都含有二甲胺结构片段，但没有CYP抑制作用的抗抑郁药为（）

单项选择题 抗肿瘤的烷化剂在抗癌治疗中，引起出血性膀胱炎的毒性机理是（）

单项选择题 药物与非治疗靶标结合产生的副作用药物不包括（）

单项选择题 下列可阻断中枢多巴胺受体治疗精神病的药物不包括（）

单项选择题 药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用中氯丙嗪导致锥体外系副作用的作用部位是（）

单项选择题 氯霉素发生氧化脱卤素反应和还原脱卤素反应，二氯乙酰基侧链代谢氧化后生成有毒的中间代谢产物为（）

单项选择题 抗组胺药物羟嗪具有较大的脂溶性，能够穿过血一脑屏障产生中枢镇静的副作用。将其制成得到西替利嗪脂溶性下降在生理pH条件下大部分以解离的羧酸负离子存在，成为第二代没有中枢副作用的抗组胺药物的原因是结构中脂换成（）

单项选择题 巴比妥结构的氮原子上引入甲基后成为海索比妥使其不易解离（pKa8.40），在生理pH环境下未解离的分子形式占90.91%，口服后大约10分钟内即可生效的原因是引入（）

单项选择题 含有烯烃结构，在体内代谢生成10，11-环氧化物，产生抗惊厥作用的活性成分的是（）

单项选择题 下列药物中在体内不发生甲基化代谢的是（）

单项选择题 普萘洛尔口服从胃肠道吸收进入血液后，首先要通过肝脏，才能分布到全身。这期间在胃肠道和肝脏进行的药物代谢称为（）

单项选择题 Ⅱ相生物结合中物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽结合的键合为（）

单项选择题 构象异构体中，作用于不同受体，产生不同性质的活性的一组是（）

单项选择题 氯普噻吨其顺式异构体的抗精神病作用比反式异构体强5-10倍的原因在于（）