单项选择题
医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时,应在事件发生后()小时内,报告所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门。
A.12 B.24 C.36 D.48
单项选择题 医疗机构发现不合格无菌器械,应立即停止使用、(),并及时报告所在地药品监督管理部门,不得擅自处理。
单项选择题 医疗机构应建立无菌器械使用后()。使用过的无菌器械必须按规定销毁,使其零部件不再具有使用功能,经消毒无害化处理,并做好记录。
单项选择题 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、()、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。