多项选择题
申请人、备案人应当为能够承担相应法律责任的()。
A.企业B.研制机构C.医疗机构D.法人
多项选择题 ()应当标明医疗器械注册证编号。
多项选择题 《医疗器械生产企业供应商审核指南》中规定供应商审核要点()
多项选择题 按照国务院药品监督管理部门的规定,对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案。下列哪些产品可以免于经营备案?()