单项选择题
生产出口医疗器械的,应当保证其生产的医疗器械符合进口国(地区)的要求,并将产品相关信息向所在地设区的市级药品监督管理部门()
A.审核B.告知C.审批D.备案
多项选择题 以下哪种情形不予延续注册()
多项选择题 境外备案人指定中国境内的企业法人作为代理人,除办理医疗器械注册或者备案事宜外,还应当承担以下责任()
多项选择题 医疗器械的注册形式包括()