单项选择题 知情同意书等提供给受试者的口头和书面资料均应当采用（）的语言和表达方式，使受试者或者其监护人、见证人易于理解

单项选择题 研究者应当使用经（）同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书。

单项选择题 临床试验实施前，在未获得（）书面同意前，不能筛选受试者。