单项选择题 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地（）药品监督管理部门申请生产许可并提交相关资料。

单项选择题 关于第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式，说法错误的是（）

单项选择题 药监部门经许可审核后，认为医疗器械生产企业的申请符合规定条件的，依法作出准予许可的书面决定，并于（）内发给《医疗器械生产许可证》。