填空题 验证过程中的数据和分析内容应以文件形式归档保存，验证文件应包括验证方案、（）、（）、批准人等。

填空题 关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。

填空题 参与设备验证的人员应经过相关（）及（）等验证知识的培训，具备从事设备验证的工作的能力，并经过质保部负责人签字认可后方可进行验证工作。