多项选择题
下列关于批记录说法正确的是（）
A.在生产过程中，进行每项操作时应当及时记录B.批包装记录应当依据工艺规程中与包装相关的内容制定C.批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后三年D.操作结束后，应当由包装操作人员确认并签注姓名和日期E.每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有批包装记录
多项选择题 药品生产包括（）的生产。
多项选择题 药品注册管理中，属于国家药品监督管理局事权的有（）
多项选择题 药品监督管理部门基于法律法规和现有科学认知对申请注册的药品进行审查的内容有（）
