多项选择题
使用（）医疗器械的，应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中。
A.高值B.大型C.介入类D.植入类
多项选择题 医疗器械使用单位对需要定（）的医疗器械，应当按照产品说明书的要求进行。
多项选择题 医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械（）相适应的贮存场所和条件。
多项选择题 进货查验记录制度和销售记录制度包括（）。
