判断题
通过分类界定的第一类医疗器械产品备案,需要进行临床试验。()
错误(↓↓↓ 点击‘点击查看答案’看答案解析 ↓↓↓)
判断题 洁净室(区)空气净化系统应当经过确认并保持连续运行,维持相应的洁净度级别,并在一定周期后进行再确认。若停机后再次开启空气净化系统,应当进行必要的测试或验证,以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。()
判断题 应当制定人员健康要求,建立人员健康档案。直接接触物料和产品的人员每年至少体检一次。患有传染性和感染性疾病的人员不得从事影响产品质量的工作。()
单项选择题 质量手册应当对()体系作出规定。